Alterações na RDC 73/16: Entenda as Mudanças na Regulação de Pós Registro de Medicamentos
Descubra as principais mudanças na regulação de pós-registro de medicamentos com a recente alteração na RDC 73/16 pela RDC 851/24 da ANVISA. Saiba como as novas diretrizes afetam medicamentos novos, genéricos e similares, além dos requisitos para adição de informações extras e atendimento a guias específicos. Entenda como essas mudanças impactam o processo de registro e cancelamento de medicamentos no Brasil.
Garanta a Segurança de sua Empresa: Por que Contratar a Moderati para Obter a Autorização de Funcionamento da ANVISA (AFE-ANVISA)?
Descubra por que a Autorização de Funcionamento (AFE) é crucial para empresas do setor de saúde e como a Moderati pode ajudar a obter conformidade regulatória junto à ANVISA. Evite penalidades e proteja a reputação da sua empresa. Saiba mais!
Seja Bem-Vindo a Moderati: Sua Parceira Completa em Serviços de Regularização e Certificação
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