Alterações na RDC 73/16: Entenda as Mudanças na Regulação de Pós Registro de Medicamentos
Descubra as principais mudanças na regulação de pós-registro de medicamentos com a recente alteração na RDC 73/16 pela RDC 851/24 da ANVISA. Saiba como as novas diretrizes afetam medicamentos novos, genéricos e similares, além dos requisitos para adição de informações extras e atendimento a guias específicos. Entenda como essas mudanças impactam o processo de registro e cancelamento de medicamentos no Brasil.