Alterações na RDC 73/16: Entenda as Mudanças na Regulação de Pós Registro de Medicamentos
Descubra as principais mudanças na regulação de pós-registro de medicamentos com a recente alteração na RDC 73/16 pela RDC 851/24 da ANVISA. Saiba como as novas diretrizes afetam medicamentos novos, genéricos e similares, além dos requisitos para adição de informações extras e atendimento a guias específicos. Entenda como essas mudanças impactam o processo de registro e cancelamento de medicamentos no Brasil.
Novidade: IN nº 290/2024 ANVISA Simplifica Processo de Registro de Dispositivo Médico
Descubra as novidades da IN nº 290/2024 da ANVISA, simplificando o registro de dispositivos médicos e promovendo acesso rápido a tecnologias inovadoras.
Confira os Novos Códigos de Assunto para Análise via Reliance de Medicamentos e Biológicos
Descubra os novos códigos de assunto da Anvisa para análise de medicamentos e biológicos, incorporando avaliações de autoridades sanitárias estrangeiras. Simplifique seu processo de registro e pós registro com este guia completo.
Desafios Regulatórios na Distribuição de Medicamentos – Uma Análise Detalhada do Informe Nº 1/2024 da Anvisa
Explore os desafios regulatórios na distribuição de medicamentos destacados no Informe Nº 1/2024 da Anvisa e as solicitações das entidades do setor. Saiba mais sobre a importância do diálogo entre a Anvisa e as partes interessadas para encontrar soluções viáveis.